Lääketieteelliset elokuvat käytä korkealaatuisia, vähän myrkyllisiä tai jopa myrkyttömiä lääketieteellisiä raaka-aineita, kuten polyeteeniä, polypropeenia, polyvinyylikloridia, polytetrafluorieteeniä, polyuretaania jne. Näiden materiaalien on läpäistävä bioyhteensopivuustestit varmistaakseen, että ne ovat vaarattomia ihmiskeholle . Valmistustekniikan osalta lääketieteellisten kalvojen tuotantoon liittyy yleensä kehittyneitä teknologioita, kuten monikerroksinen koekstruusio, tarkkuusvenytys ja erikoispinnoitteet, joilla parannetaan sen sulkuominaisuuksia, lujuutta, läpinäkyvyyttä ja muita ominaisuuksia.
Tavallisia pakkauskalvoja on saatavana useammista materiaaleista, mukaan lukien polyeteeni, polypropeeni, polyesteri, polyvinyylikloridi jne. Nämä materiaalit ovat suhteellisen edullisia, mutta eivät välttämättä täytä lääketieteellisiä turvallisuusstandardeja. Tuotantoprosessi on suhteellisen yksinkertainen ja keskittyy pääasiassa tuotannon tehokkuuden parantamiseen ja kustannusten alentamiseen.
Tuotantoympäristö on suoritettava puhtaassa huoneessa, ja ilmassa olevien pölyhiukkasten ja mikro-organismien määrää sekä lämpötila- ja kosteusolosuhteita valvotaan tiukasti steriiliyden varmistamiseksi tuotantoprosessin aikana. Samaan aikaan raaka-aineille, puolivalmiille tuotteille ja valmiille tuotteille suoritetaan tiukkaa laadunvalvontaa, mukaan lukien mikrobitestaukset, kemikaalien jäämien testaukset jne., jotta varmistetaan, että tuotteet ovat kansainvälisten standardien, kuten ISO 11607, EN 868, mukaisia, ASTM ja sertifiointivaatimukset, kuten FDA ja CE. Tuotantoympäristövaatimukset ovat suhteellisen alhaiset, eikä puhdastilaa välttämättä vaadita, mutta myös tietyt laadunvalvontatoimenpiteet, kuten ulkonäön tarkastus, mittamittaus, vetolujuustestaus jne., täyttävät tavallisen pakkauksen perusvaatimukset.
Perusvedenpitävyyden, kosteuden- ja repeytymisenkestävyyden lisäksi sillä tulee olla erinomaiset sulkuominaisuudet sekä hyvä tiivistys-, läpinäkyvyys- ja sterilointikestävyys. Käytetään laajasti lääkepakkauksissa (kuten läpipainopakkauksissa, nestepullopakkauksissa), lääkinnällisten laitteiden pakkauksissa (kuten kirurgisten instrumenttien pakkauksissa, katetripakkauksissa), lääkkeiden annostelujärjestelmissä (kuten laastarit, transdermaaliset lääkkeenantojärjestelmät) jne. lääkkeiden turvallisuus sukupuoli ja tehokkuus. Se täyttää pääasiassa tuotesuojauksen, esittelyn, kuljetuksen ja varastoinnin tarpeet, ja sillä on suhteellisen alhaiset suorituskykyvaatimukset, kuten perusvedenpitävyys ja kosteudenkestävyys, tulostusmukavuus, repäisylujuus jne. Sitä käytetään laajalti elintarvikepakkauksissa, päivittäisten tarpeiden pakkauksissa. , teollisuustuotteiden pakkaukset jne.
Se on tiukan valvonnan alainen, ja sen on täytettävä eri maiden ja alueiden lääkinnällisiä laitteita koskevat vaatimukset, kuten Euroopan unionin lääkinnällisten laitteiden direktiivi (MDR), Yhdysvaltain FDA:n lääketieteellisten laitteiden ja säteilyterveyden keskuksen (CDRH) määräykset jne. Samaan aikaan ympäristötietoisuuden lisääntyessä myös lääketieteellisten kalvojen kierrätyksestä ja biohajoavuudesta on tullut tärkeitä näkökohtia. Vaikka tiettyjä ympäristömääräyksiä on noudatettava, säädösvaatimukset voivat olla löysempiä verrattuna lääketieteellisiin elokuviin. Maailmanlaajuisten ympäristönsuojelutrendien kehittyessä tavallisista pakkauskalvoista tulee vähitellen kierrätettäviä ja hajoavia, mikä vähentää haitallisia ympäristövaikutuksia.
Käytettäessä on kiinnitettävä erityistä huomiota aseptiseen toimintaan kontaminoitumisen välttämiseksi. Hävitä se käytön jälkeen turvallisesti lääkinnällisten jätteiden hävittämistä koskevien määräysten mukaisesti estääksesi lääkejätteen aiheuttamat toissijaiset haitat ympäristölle ja ihmiskeholle. Se on joustavampi käyttää eikä vaadi tiukkaa aseptista käyttöä. Käytön jälkeen se yleensä hävitetään kotitalousjätteenä, mutta ympäristötietoisuuden lisääntyessä kuluttajia rohkaistaan ​​luokittelemaan ja kierrättämään.